Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin rəsmi saytı

Dərman vasitəsi idxalçılarına və xarici istehsalçı şirkətlərin Azərbaycan Respublikasındakı rəsmi nümayəndəliklərinə

Bildiririk ki, Azərbaycan Respublikası Nazirlər Kabinetinin 16 dekabr 2016-cı il tarixli 513 nömrəli qərarı ilə “Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınması və reyestrinin aparılması Qaydaları”na dəyişiklik edilərək dərman vasitəsinin qablaşdırmasının Azərbaycan, rus və ingilis dillərindən başqa, həm də türk dilində olmasına icazə verilmişdir.

Türk dilində qablaşdırmaları olan dərman vasitələrini idxal edə bilmək üçün istehsalçı tərəfindən həmin qablaşdırmalar Azərbaycan Respublikasında “Dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatına alınması və reyestrinin aparılması Qaydaları”nın 8 nömrəli Əlavəsinə uyğun olaraq qeydiyyata salınmalı və təsdiq edilməlidir, həmçinin istifadə təlimatının Azərbaycan dilində olması mütləqdir.

Qeyd edilən mövzu ilə bağlı əlaqələndirici şəxslər:

Cahan Ağayeva– Dərman vasitələrinin qeydiyyat-ekspertiza şöbəsinin qablaşdırmalar üzrə mütəxəssisi. Tel: 5960520, daxili 120/132

Rafiq İsmayılov– Hüquq məsələləri üzrə baş məsləhətçi. Tel: 5960520, daxili 150.

28/12/2016

Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyin Rəsmi Saytı
Saytdakı materiallardan istifadə edərkən istinad etmək zəruridir!
Bütün hüquqlar qorunur! © 2011-2013